14 de Enero de 2002
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Cabros enfermos aprendieron a destruir prejuicios y malas ondas
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Cien jóvenes epilépticos se reunieron en Santiago para discutir sobre los problemas sociales que agravan su enfermedad, como la discriminación, los miedos que los frenan y los mitos por ignorancia.

(Foto: Carlos Celsi)

A los lolos con epilepsia la vida no les toca papaya, porque, además de los achaques propios de la enfermedad, llevan a cuestas una mochila de factores sociales y psicológicos, onda síntomas de yapa, producidos por pura ignorancia, que a las finales hacen que esta patología se considere terriblemente fregada.

Según la gravedad de este mal, causado por especies de cortocircuitos por descargas eléctricas cerebrales, los cabros tienen que hacerles la cruz al copeturri, los puchos o las emociones fuertes, para evitar que les venga un patatús o una ausencia, que son las dos formas en que se manifiestan las crisis.

El problema se agudiza cuando se confunden los cuidados con la sobreprotección y ya no salen ni a comprar el pan por julepe; de tanto que los miran como especie rara, empiezan a correrse solos, o temen a la vida amorosa.

Así lo demuestra el testimonio de Vanessa Vargas, de 18 años primaveras, que sufre esta patología por una fístula que tiene en el oído derecho.

"Uno quiere hacer cosas, pero no puede, porque siempre está el fantasma de la crisis presente que te ronda y te dice, no, tú no puedes hacer eso", verseó la lola.

También recordó que tuvo profes que la trataron como el ajo porque creían que se hacía la loca para puro llamar la atención. "Ellos discriminan, porque no saben o no quieren hacerse cargo de un niño que sufre ataques. Algunos son poco solidarios", contó la Vane.

Filo a la mala onda

Con el fin de que situaciones como éstas no se produzcan y su calidad de vida mejore integralmente, 100 adolescentes epilépticos de todo Chilito asistieron al brillo "Jóvenes por una epilepsia sana", que tuvo la idea de que los participantes, a través del palabreo, comprendan que no deben agravar más una enfermedad con dolencias que van por otro lado.

Desde el jueves 10 al sábado 12 de enero, el lolerío asistió a talleres de reflexión y opinión sobre lo temas más peliagudos como "Epilepsia y sexualidad", "Mitos y realidades sobre el riesgo de daño por las crisis y medicamentos", "Cómo lograr el equilibrio entre aceptación y rebeldía" y "Cómo saber en qué actividad laboral tendré un mejor desarrollo".

El neurólogo Carlos Acevedo, presi de la Liga que se fundó en 1953, verseó que esta movida estuvo bacán, porque los cabros aprendieron de un espejo, o sea, de otros que están en las mismas. La otra patita es que el resto de la gallada se saque los prejuicios y la mala onda y también se eduque.

"Hay caleta por hacer. Hay muchos que juran que es una enfermedad contagiosa, una deficiencia mental o una posesión del maligno y les hacen el quite o quedan pillos cuando les viene un patatús y no saben cómo darles una mano", verseó el doc.

El guaripola de la Liga recalcó la necesidad de una educación masiva sobre una dolencia prácticamente desconocida, pero que afecta a 200 mil chilensis. Afirmó que, de las experiencias de los afectados, se concluye que la pega de los colegios es imprescindible.

"La mayoría de los diagnósticos se hacen en edad escolar y en la infancia las crisis suelen ser más cototas. Por eso los niños se accidentan ene y los profes no hallan qué hacer. Necesitamos de un compromiso social", enfatizó el profesional.

Y de ahí la importancia de este encuentro, que tendrá una versión internacional, porque es el primer peldaño de un proyecto mayor, relacionado con construir de una sociedad más tolerante con la diferencia y más solidaria con el de al lado.


 
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