El mal se llama osteogénesis imperfecta y viene con él desde su nacimiento. Al más leve golpe, sus frágiles huesos se rompen. Por eso, los peques que sufren esta enfermedad son llamados "niños de cristal". Actividades como jugar a la pelota, bailar o salir de paseo les están vedadas.

Luis Francisco, oriundo de Molina, a 78 kilómetros de Talca, se ha fracturado más de 60 veces y ha debido ser operado en 26 ocasiones, según contó su mami, María Teresa Tobar.

"Hemos tratado que tenga una vida lo más normal posible, pese a que la mitad de su existencia la ha tenido que pasar enyesado", agregó María Teresa, quien viajó a Santiago junto al menor. La firma de un potente convenio entre el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y Megasalud le permitirá al lolo recibir atención médica en la Séptima Región, sin necesidad de trasladarse a la capital.

"Para nosotros, que somos una familia de escasos recursos, es súper difícil venir a Santiago en busca de atención especializada cada vez que mi hijo se fractura. Por fortuna, una prima mía nos da alojamiento y eso ayuda en parte a paliar los gastos", añadió la mujer, quien trabaja como auxiliar en una escuelita de la zona y su esposo como chofer.

Pero el hecho de ser un lolo de fragilidad absoluta no amilana a Luchito. Cursa octavo básico en la Escuela N° 1 de Molina y, pese a no ser el primero del curso, igual ha logrado sacar adelante sus estudios.

Con ene personalidad aseguró que siempre apechuga. La música es su pasión y el Inti Illimani su grupo preferido. "Ojalá, si me dan las fuerzas, algún día pudiera tocar la quena con ellos".