La lucha del pequeño Gaspar para superar su malformación

SAN FERNANDO.- Una angustiosa carrera contra el tiempo es la que libra día a día el peque Gaspar Valdenegro, un chicoco de sólo dos añitos que -desde su nacimiento- carga en su espalda una malformación congénita, como una mochila que no se puede sacar.

El angelito pesa 12 kilos y dos de ellos se los lleva una protuberancia compuesta por venas y arterias que no lo deja hacer una vida normal. Hoy reside con sus padres en San Fernando, quienes temen que reviente y le provoque un daño neurológico o que simplemente lo mate.

La operación no es fácil y para más remate es carísima, pero su mami, Makarena Veloso (25), contó a LaCuarta.com que confía en que todo saldrá bien. Ella está consciente de los riesgos de una intervención quirúrgica, pero también está clara que la calidad de vida de su niño va decayendo y "eso es un dolor que no se lo doy a nadie".

"Vigilo su sueño cada noche y es terrible no poder ayudarlo en su dolor. Duerme poquito de guatita o de lado, pues sufre una especie de golpes de corriente y ni siquiera es posible darle un medicamento que lo alivie", explicó Makarena.

Agregó que el peque se da cuenta de todo y es un luchador. "Él quiere vivir, quiere correr y jugar como otros niños, pero está enfermedad lo limita cada vez más". Parte de este cuerpo extra que tiene el chicoco en su espalda afectan sus piernas y lo inclinan hacia un lado, por ello debió dejar el jardín y hoy sólo puede estar en su casa.

En marzo, según la madre, entró a la Teletón y en septiembre tiene hora programada, "tenemos fe y haremos todo lo que esté de nuestra parte para ganarle al destino esta partida", señaló

LA OPERACIÓN ES BRÍGIDA

El pequeñito debería ser sometido a una escleroterapia, procedimiento quirúrgico complicado y de mal pronóstico. Después el cuento seguiría con un tratamiento largo donde sesión tras sesión los capis de la salud le reducen de a poco esta malformación.

Según Makarena, los galenos del hospital de la Universidad Católica, donde se atiende el nene, le explicaron que la intervención es cuática, pues se corren muchos riesgos y en la mayor parte de las experiencias no han terminado bien.

Se trata de un procedimiento que no se ha realizado por estos lares, pues nunca los galenos habían visto una de estas malformaciones en la zona lumbar. Pese a todo, señaló que le van a poner el hombro a todas las alternativas porque tienen esperanza y confían en la mano de los especialistas chilenos.

SAN FEÑA SE PONE

Los padres de Gaspy contaron al diario pop que no tienen los recursos para poder pagar el procedimiento, por lo que ya están solicitando ayuda a la barra solidaria. Sólo la operación cuesta cuatro palitroques y cada sesión posterior a la intervención cuesta un palito cada una.

Los progenitores del niño abrieron una cuenta en el Banco Estado para recibir aportes que los ayuden a solventar los gastos del tratamiento. El número es el 41762454104 y está a nombre de Gaspar Valdenegro Veloso. Su RUT es 23300468-5.

Además, este viernes 29 de junio en San Fernando tienen programado el manso carrete solidario que pretende ayudar a reunir los palitroques que necesitan, brillo que promocionan en Facebook.