• Crónica

En huelga de hambre por hijito enfermo

El medicamento que consume Kemuel cuesta $12 millones al mes y debe tomarlo de por vida.

07.12.2011

El ariqueño Miguel Ángel Lobos (32) viajó a la capital especialmente para pedirle al Ministerio de Salud que lo ayuden con el tratamiento de doce millones mensuales que debe seguir su hijito, Kemuel Lobos (6), debido a que padece el síndrome de Hunter.

La enfermedad genera un deterioro progresivo del cuerpo que deja al afectado ciego, sordo, mudo e inválido, además de destruir lentamente los órganos como el corazón, hígado y bazo, para dejar finalmente al enfermo incapacitado física y neurológicamente.

Miguel Ángel se reunió ayer con el jefe de gabinete del Ministerio de Salud, quien le propuso costear un año de tratamiento de Kemuel. Claro que el hombre no aceptó la oferta porque, según él, quiere que también se les entregue apoyo económico a los 9 casos de síndrome de Hunter que existen en Chile.

"No pueden costear a los otros niños que no han podido tomar medicina. El ministerio quiere volver a chequearlos, pero lo único que hay que hacer aquí es costear los medicamentos", reclamó Miguel Ángel quien comenzó una huelga de hambre en el frontis de la cartera hasta que sus demandas sean escuchadas por completo.

"Da rabia saber que hay una cura y no existe la ayuda. Yo no puedo ir y decirles a los otros padres que sigan esperando mientras sólo a mí me dan la solución. Esta es mi tercera huelga de hambre y no he conseguido nada", se quejó el padre.