Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis”

Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis” .
Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis” .

Madre confesó que han agotado todos los métodos, pero sin resultados. Están a menos de un mes de la fecha límite para reunir el dinero necesario. “Queremos tomar esta alternativa que es una luz de esperanza, tanto para Tomás como para nosotros como familia”, expresó.

Familia clama por apoyo para conseguir fondos y así poder ayudar a su hijo, Thomas Espinoza, pequeño de 7 años diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista de nivel 3, es decir, con un nivel severo. Crisis agresivas y ansiosas, pocas horas de sueño y no controlar el esfínter son algunas de las problemáticas que afectan al menor. Incluso, debido a sus cuadros violentos, el pequeño se golpeó duramente la cabeza con el piso hace un mes, esto le provocó convulsiones y fue hospitalizado por cinco días.

Andrea Muñoz, madre de Thomas, detalló al Diario Pop que producto de esto viven de manera caótica y triste, tanto ella, su pareja y sus otros dos hijos, Matías y Bruno. Han probado diversos métodos como terapia ocupacional, fonoaudiología, equinoterapia, natación, además de una intensa terapia farmacológica. Sin embargo, ninguno ha dado resultados.

Nosotros no queremos que nuestro hijo se muera por una crisis. Lamentablemente, acá en Chile ya los medicamentos no están haciendo efecto. Yo, gracias a Dios, trabajo desde mi casa. Thomas igual va a una escuela, está cursando segundo básico, y hemos agotado todas las instancias”, comentó al Diario Pop.

Tratamiento DIBA

Por esto, ahora el objetivo es reunir recursos para poder costear el tratamiento DIBA, que solo se realiza en México e India. “Son radiaciones electromagnéticas que van directo a la regeneración celular del cerebro. Y esto podría ayudar a que bajen sus crisis ansiosas, sus crisis agresivas. Hay muchos casos —porque estamos en contacto con muchas familias a nivel internacional— que nos han comentado su experiencia: sus hijos ya están hablando, niños que no controlaban esfínter ahora sí lo hacen, están siendo más autónomos”, expuso la madre del infante.

“Creo que el sueño de toda mamá es que el hijo le diga ‘mamá’. Pero lo único que quiero es que mi hijo, con sus crisis agresivas que tiene hoy en día, no se me mate. Y si nosotros como mamá y papá podemos darle una ayuda a nuestro hijo para que baje sus crisis, lo queremos hacer. Queremos tomar esta alternativa que es una luz de esperanza, tanto para Tomás como para nosotros como familia”, complementó.

El cómo llegaron a este tratamiento fue gracias a la película Los dos hemisferios de Lucca, disponible en Netflix. En el filme se narra la historia real de la periodista Bárbara Anderson y su familia, quienes viajan a India para llevar a cabo un tratamiento experimental y así ayudar a su hijo con parálisis cerebral.

Andrea contó a La Cuarta que tuvieron una consulta con el doctor mexicano Eduardo Barragán el pasado 15 de febrero, a través de videollamada, en la que se le entregaron todos los antecedentes del niño y fue calificado como apto para el tratamiento.

Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis”
Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis”.

Lejos del objetivo

Para costear esto se deben reunir 25 millones de pesos antes del 15 de junio. Actualmente han recaudado 7.5 millones. Han realizado platos únicos, “lucatones”, rifas y conciertos a beneficio, en los que han participado grupos como El Bloque 8. Asimismo, el cantante Leo Rey también ha colaborado con la campaña. Actualmente se encuentran haciendo colectas en Plaza de Armas, autorizadas por el delegado presidencial Gonzalo Durán. Además, la fundación Te Apoyamos, de Andrónico Luksic, donó los pasajes de ida y vuelta.

El tratamiento dura entre 28 a 35 días, pero por expreso llamado del doctor Barragán, se les pidió que estuvieran 40 días, ya que al ser extranjeros se les dará un enfoque intensivo acompañado de terapia ocupacional, fonoaudiología y otro tipo de terapias, de esta forma obtener mejores resultados.

Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis”
Familia busca costear tratamiento en México para niño con autismo severo y piden ayuda: “No quiero que mi hijo se me muera en una de sus crisis”.

“Nosotros como familia queremos dar un llamado: que por favor, todos los chilenos y todas las personas que son mamás, que son papás —en especial a todas las familias que tienen niños con autismo— nos puedan colaborar, nos puedan ayudar, que se pongan la mano en el corazón. Hoy en día, como madre, estoy desesperada. Necesito que mi hijo siga viviendo, y sobre todo, que sea un niño feliz”, finalizó Andrea Muñoz.

Los datos para depositar son los siguientes:

Andrea Paz Muñoz

RUT: 17.003.476-7

Banco: Scotiabank

Tipo: Cuenta Corriente

Número de cuenta: 980281779

Correo: andreamunoz.romero@gmail.com

Guillermo Espinoza Neira

Banco: Banco Estado

Cuenta de Ahorro: 00168934017

RUT: 16.075.821-K

Correo: guillearca20@gmail.com

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