Camila González, madre del pequeño Tomás Ross de 6 años, informó desde Estados Unidos, que iniciaron la semana pasada el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD) para su hijo en el Arkansas Children’s Hospital.

La mujer inició el año pasado una caminata desde Chiloé -donde vive la familia- hasta el Congreso y La Moneda, con el objetivo de recaudar fondos para costear el millonario tratamiento, que tiene un costo superior a los $3.500 millones y que de momento sólo se aplica en Estados Unidos.

En entrevista con El Mercurio, González sostuvo que Tomás se ha adaptado de forma positiva a Estados Unidos, donde se encuentran desde noviembre y que la semana pasada, el niño tuvo su primera sesión de la terapia.

“Estamos muy agradecidos de Dios y de toda la gente que hizo que esto sea posible, ahora debemos seguir paso a paso todo lo que nos indique el médico y esperar que Tomy pueda cumplir sus sueños”, comentó la madre.

“Ellos mantienen sus costumbres, así que nos hemos sentido como en casa”, añadió.

“Valiente”

Sobre el tratamiento, destacó la valentía de su hijo, destacando que ha estado acompañado de sus padres y su hermano, además de la abuela que viajó para estar en una terapia con el niño, consignó Emol.

“Él me sorprende con su capacidad para adaptarse, en el hospital también es muy valiente, estoy muy orgullosa de él, mientras Tomy esté con sus papás y su hermanito, siempre está bien”, sostuvo.