El pequeño Kemuel Lobos de 5 años, quien padece del síndrome Hunter, podría ver cambios en su cobertura de salud. Su familia interpuso un recurso de protección ante la Corte de Apelaciones de Santiago, acción que fue considerada como "admisible" por el organismo.

Los padres de Kemuel buscan que el Estado cubra el costoso tratamiento de su hijo. La petición tuvo una respuesta parcial por parte del Ministerio de Salud, quienes ofrecieron total cobertura por un año. Con la admisibilidad del recurso, el ministro Jaime Mañalich deberá elaborar en un plazo de 5 días un informe sobre el caso.

La familia del niño ha buscado otras vías para poder mantener con vida a su hijo. En primera instancia pidieron asilo humanitario a España, país que negó dicha posibilidad. También han intentado pedir ayuda a Estados Unidos y Venezuela.

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE HUNTER?

La enfermedad se produce por la acumulación de biomoléculas específicas en las celulas, las que imposibilitan ciertas funciones en el organismo. Cuando ésto se produce, las personas (mayoritariamente hombres) sufren la estrechez de las válvulas cardiacas, la pérdida de la audición, la obstrucción de las vías aéreas, entre otros síntomas.

El tratamiento para la enfermedad requiere de medidas paliativas, como el restablecimiento de las funciones corporales. Uno de los tratamientos del síndrome es el trasplante de médula, el cual tiene resultados imperfectos. Hasta el momento, la forma más exitosa de tratamiento es el reemplazo de enzimas mediante un medicamento, el cual cuesta 300 mil dólares al año (147 millones de pesos).