La epilepsia es una enfermedad neurológica que, si no se trata, puede llegar a ser fatal. Para buena suerte, el Plan Auge acoge a niños que la padecen, siempre que cumplan con las siguientes características:

* Que tengan entre 1 y 15 años.

* Con epilepsia no refractaria y no secundaria a una enfermedad progresiva del Sistema Nervioso Central.

* Que han completado al menos 6 meses con fármacos y no han presentado crisis en ese tiempo.

Las garantías de este programa son:

* Acceso a tratamiento y oportunidad de continuarlo.

* Tratamiento y controles médicos, de enfermería y asistente social.

* Protección financiera con financiamiento de controles, tratamiento con fármacos antiepilépticos y exámenes de laboratorio y electroencefalogramas.

Quienes padecen epilepsia deben ser cuidadosos con su cuerpo, esto se traduce en asistir a los controles, aceptar las restricciones en la vida diaria, conocer qué factores les pueden desencadenar una crisis, llevar un calendario de las mismas, informar al médico sobre cualquier otra enfermedad que tenga y, en caso de viajar, llevar un certificado.