María Cecilia Serrano Gildemeister se ganó a pulso ser una de las evas más respetadas de Chilito.

Su figuración pública partió en 1979, cuando ganó el concurso Miss Chile para representar a nuestro terruño en el Miss Universo.

No se quedó con la corona, pero dejó bien puesto el nombre del país gracias a su belleza, simpatía e inteligencia.

Estudió Periodismo en la Universidad Católica y, desde 1981, fue conductora de Teletrece.

Debido a su gran profesionalismo, en 1989 emigró a TVN, donde junto a Bernardo de la Maza condujo el noticiario vespertino "24 Horas".

Durante 14 años, fue la gran dama de los noticiarios, debido a su elegante estilo, confiabilidad y credibilidad.

FORTALEZA

En 2004, TVN renovó los rostros de "24 Horas", y dejó cesantes a Bernardo y Cecilia. Siempre digna, nunca polemizó por esta salida que afligió a sus fans.

Seis meses después de su salida del noticiario, un desolador diagnóstico cambió su vida para siempre.

Se le declaró la esclerosis múltiple, una patología neuro-degenerativa que no tiene cura (ver recuadro).

Sin embargo, sólo en mayo del año pasado confesó en el programa "Animal Nocturno" que estaba enferma.

A pesar de que la esclerosis le complica bastante y la obliga a usar bastón, Cecilia no flaqueó frente a este nuevo desafío.

Incluso asumió otros, y en octubre pasado fue electa concejala por Las Condes, donde preside la comisión de Educación.

ENFERMEDAD

Con su dignidad y elegancia características, ha prestado su ayuda para conseguir la aprobación del proyecto de ley que contempla esta patología dentro del Auge.

- ¿Qué opina sobre la ley que incluiría su enfermedad dentro del Auge?

- Es necesario que la pongan dentro, porque ésta es una enfermedad muy cara y si no te sometes a los tratamientos, la enfermedad sigue avanzando. No te da otra alternativa, si no te pones los medicamentos, te quedas inválida sin posibilidad de movilizarte.

Cecilia protesta por la falta de cobertura económica que tiene la enfermedad en Chile. En los otros países de Latinoamérica, los enfermos de esclerosis múltiple reciben ayuda por parte del Estado.

"Me llama la atención, porque aparentemente somos un país más desarrollado. Me parece muy mal, porque hay mucha gente que tiene la enfermedad y hay otros que están subdiagnosticados, o sea, que no saben que tienen la enfermedad. Cuando la gente no tiene plata, no puede tratarse", afirmó.

La periodista recordó el caso de un muchacho de Viña del Mar que la dejó muy afectada.

"Le pregunté: 'Mijito, ¿qué remedio te pones tú?'. Me dijo:  'No, ninguno'. Yo le pregunté por qué... 'Porque no tengo plata'. Eso me dolió en el alma, porque la plata no puede ser un impedimento para cuestiones tan importantes. Ahora él está bien, está regio, pero no sabemos cómo va a evolucionar su enfermedad".

- ¿Cree que por ser un rostro conocido ayudó para poner en el tapete el tema de la esclerosis?

- Yo no tengo un poder genial, pero sí... he expuesto mi caso, he develado mi intimidad, he contado lo que me pasa... Porque hay tanta gente que la tiene y lo pasa muy mal. Es una enfermedad que te tocó al azar y reconozco que  hay días en los que me pregunto por qué a mí, pero por mis padres y mi hijo saco fuerzas para seguir adelante.

¿QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE?

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, crónica e incurable.

Se caracteriza por la aparición de focos de inflamación y desmielinización en el cerebro y/o médula espinal, aunque se desconoce la causa.

La enfermedad se presenta de diversas formas en cada una de las personas que la padecen: Neuritis, parálisis facial, pérdida de fuerza, fatigas, temblores, entre otras.

Isabel Arrieta M.