El Instituto de Salud Pública (ISP) citó para el próximo miércoles 16 de diciembre a un panel de expertos para analizar el uso de la vacuna de Pfizer en Chile.

Ante las Comisiones Unidas de Futuro y Salud del Senado, el director (s) del organismo, Heriberto García, expuso que "antes de esta sesión estaba viendo cómo iba avanzando la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos), que ya está haciendo su evaluación hoy de la vacuna de Pfizer y nosotros la vamos a hacer pronto, el día 16, tenemos ya citada a la comisión para hacer la revisión de los antecedentes que tenemos y poder dar la autorización a la vacuna de Pfizer y esperamos que pronto avancen las otras empresas y hagan las solicitudes respectivas".

Además, explicó que si bien Pfizer "no pidió estudios clínicos en Chile, sí se van a tomar todos los estudios clínicos internacionales y cómo decía la FDA hoy está avanzando en la autorización". De hecho, durante la jornada, el comité consultivo de la FDA votó a favor de recomendar a la agencia que autorice el uso del antídoto en Estado Unidos.

Vacuna en EE.UU.

Con esta recomendación favorable, la vacuna podría comenzar a ser administrada en el país norteamericano desde la próxima semana. En primera instancia, se utilizaría en hospitales y residencias de ancianos.

El antítodo fue considerado seguro, sin efectos secundarios graves y con una eficacia del 95% después de dos dosis para prevenir el Covid-19.

"Las respuestas inmunes provocadas por el ARNm (ARN mensajero) son similares a las de la infección natural. Pero, por supuesto, la vacuna de ARNm no es infecciosa y no puede causar enfermedades", indicó Kathrin Jansen, directora de Vacunas en Pfizer, durante una sesión de preguntas y respuestas con el comité.