Un hombre de 32 años terminó hospitalizado en Estados Unidos tras sufrir graves complicaciones luego de consumir una dosis excesiva de retatrutida, un medicamento experimental para bajar de peso adquirido por internet sin supervisión médica.

El caso fue reportado por el médico Opeyemi Komolafe en la revista científica Annals of Internal Medicine Clinical Cases, donde detalló que el paciente desarrolló una diarrea “intratable” pocas horas después de administrarse accidentalmente una doble dosis.

Según el informe, el hombre llegó a urgencias tras pasar una semana con episodios constantes de diarrea.

Antes de ser hospitalizado, iba al baño cada 20 o 30 minutos, alcanzando hasta 30 evacuaciones diarias, además de sufrir calambres abdominales y náuseas.

El paciente había comprado retatrutida por internet para intentar bajar de peso. Aunque utilizaba una dosis semanal de 20 miligramos, olvidó que ya se había inyectado el medicamento y volvió a administrárselo al día siguiente, acumulando 40 miligramos en su organismo.

Los médicos descartaron otras causas para los síntomas y concluyeron que la sobredosis provocó deshidratación severa y daño renal agudo. El hombre permaneció cuatro días hospitalizado mientras recibía líquidos, potasio y tratamiento para controlar los síntomas.

La retatrutida está siendo desarrollada por Eli Lilly, empresa responsable de medicamentos como Ozempic. El tratamiento aún no ha sido aprobado oficialmente, pero ha generado expectativa por sus resultados en ensayos clínicos.

A diferencia de otros medicamentos basados en GLP-1, la retatrutida actúa sobre tres hormonas vinculadas al apetito y el metabolismo. En pruebas clínicas avanzadas, algunos pacientes han perdido hasta un 28% de su peso corporal inicial.

El reporte además advierte que la dosis más alta utilizada oficialmente en estudios ha sido de 12 miligramos, por lo que el paciente ya estaba consumiendo una cantidad considerablemente superior incluso antes de duplicarla accidentalmente.

“El caso destaca la necesidad de aumentar la regulación sobre el acceso a medicamentos aún no aprobados debido a los potenciales efectos adversos derivados de su uso no regulado”, señaló Komolafe en el estudio.