Este miércoles, la madre de Tomás Ross, Camila Gómez, llegó a La Moneda tras iniciar una larga caminata desde Chiloé, el pasado 28 de abril.

Tal como se anunció al inicio de la cruzada, la joven madre le quiere entregar al Presidente Gabriel Boric una propuesta en favor de los pacientes de distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad que padece su hijo.

Durante esta jornada, cerca de las 13.00 horas, Camila logró ingresar a Palacio, donde será recibida por el Mandatario.

¿Qué dice la carta de Camila Gómez?

Según adelantó el periodista Rodrigo Sepúlveda, quien tuvo acceso al documento de 4 páginas, en la misiva se desliza la creación de una institución.

“A mí me acaban de mandar un carta, que es la carta que le van a presentar al Presidente de la República. La estaba mirando recién y les voy a hacer sólo un resumen”, anunció.

“El resumen es la creación de un consejo para el acceso oportuno y que desde ahí surja la posibilidad de crear una institución de evaluación de tecnología sanitaria que reciba las solicitudes de los tratamientos de alto costo y estudie la mejor forma forma de poder financiarlos”, añadió.

Finalmente, detalló que “es una carta no tan extensa, pero es de cuatro páginas y yo se los resumí. A mí me encantaría escuchar al Presidente Boric, me encantaría”.

De acuerdo a Mega, en la carta se puede leer el siguiente texto:

“Solicitamos respetuosamente a Su Excelencia Presidente de Republica Señor Gabriel Boric Font, que conforme -por las vías que correspondan- a un Consejo para Acceso Oportuno, cuya Rectoría y Gobernanza habite en la autoridad nacional sanitaria (Ministerio de Salud) y considere entre sus actores a expertos en economía en salud, representantes de la sociedad civil y asociaciones médicas y científicas, industria e instituciones del Estado adhoc”.

“Este Consejo sea supervisado por la Contraloría General de República, y tenga como objetivo la implementación de mecanismos de acceso innovador en Chile. En particular, solicitamos iniciar su funcionamiento con el caso para la terapia para la Distrofia Muscular de Duchenne”.